Сдайте неинвазивный ДНК-тест, чтобы пройти полную диагностику и родить здорового малыша ♡
Неинвазивные ДНК-тесты
Беременность и генетика: как обрести уверенность?
Каждая будущая мама мечтает об одном — встретить здорового малыша. Но порой генетические сбои могут влиять на эту встречу
В России ежегодно происходит более 200 000 случаев невынашивания, связанных с генетическими причинами. Около 30 000 детей рождаются с особенностями развития, такими как синдромы Дауна, Тернера и другие
В России ежегодно происходит более 200 000 случаев невынашивания, связанных с генетическими причинами. Около 30 000 детей рождаются с особенностями развития, такими как синдромы Дауна, Тернера и другие
Как минимизировать риски и обрести спокойствие?
Сегодня для этого есть неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Простая процедура, безопасная для мамы и малыша, позволяет с высокой точностью оценить риски уже с 9-й недели
Позаботьтесь о главном — о своей уверенности и здоровье будущего ребенка ♡
Как проходит прием?
-
ВЫБОР ВИДА АНАЛИЗАНИПТ – безопасный тест, который помогает узнать о здоровье малыша еще до рождения. Выделяют 4 основных вида анализов на различные показатели
-
ПРОВЕДЕНИЕДля анализа необходимо всего 10 мл крови будущей мамы. Кровь можно сдать без предварительной подготовки – в любое время дня и не натощак
-
РЕЗУЛЬТАТЫВы получите результат, который с точностью более 99% укажет на риски генетических заболеваний будущего ребенка. Срок готовности – 14 дней
Специалисты клиники
Прайс-лист на услуги
|
НИПТ Т21
ДНК-скрининг на синдром Дауна
|
16500 ₽
|
|
НИПТ базовая панель
Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау.
|
19500 ₽
|
|
НИПТ стандартная панель
Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобс, трисомия Х-хромосомы.
|
24000 ₽
|
|
НИПТ расширенная панель
Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобс, трисомия Х-хромосомы, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна.
|
37700 ₽
|